RETIRAN DEL MERCADO LOTES DE RANITIDINA

La Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) conoció mediante la empresa Glaxosmithkline Ecuador (GSK) del retiro voluntario del producto ZANTAC de los registros sanitarios 19.666-2-04-11, H6140713 y H7101013. GSK informó a la Agencia que tomó la decisión de suspender la entrega y distribución de todas las formas de Zantac como acción preventiva en relación a la detección de nitrosaminas NDMA, clasificada como un probable carcinógeno humano en productos Zantac que contienen ranitidina.  Un carcinógeno o cancerígeno es un agente físico, químico o biológico potencialmente capaz de producir cáncer al exponerse a tejidos vivos.​ Esta es la lista de productos Zantac afectados por el retiro: 

 Se pide no utilizar, distribuir ni comercializar los lotes afectados del medicamento objeto del Retiro Voluntario. De identificar los lotes antes mencionados, ponerlo en cuarentena e informe inmediatamente a la Arcsa y facilitar el proceso de retiro del mercado ejecutado por la empresa GSK. Para la comunidad en general, se pide no utilizar, distribuir ni comercializar los lotes afectados del medicamento objeto del retiro voluntario, suspender de inmediato el uso de los lotes afectados del medicamento objeto del retiro, debido a los riesgos que puede representar para su salud e informar a Arcsa de identificar los lotes antes mencionados.

Fuente:vistazo.com

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